港中大研究：第三代标靶药令逾半肺癌晚期患者7年无恶化

香港中通社6月10日电（记者 张明臻）香港中文大学10日公布，医学院与全球多间癌症中心共同领导一项长达七年的大型国际三期临床研究，结果显示未接受过治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，使用第三代标靶药Lorlatinib作一线治疗，超过一半七年间病情没有恶化，是所有针对晚期实体肿瘤标靶治疗中，报告过的最长无恶化存活期。
研究在全球多个中心进行，共296名从未接受过治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者参与，随机分为两组：149人接受第三代标靶药Lorlatinib，147人接受第一代标靶药Crizotinib。
长达七年的追踪研究显示，使用Lorlatinib的患者，超过一半在用药七年后病情依然稳定，没有恶化；传统一线药物Crizotinib组的“中位无恶化存活期”仅为9.1个月，两者相差九倍。Lorlatinib组较对照组的病情恶化或死亡风险大幅降低超过80％，患者若在接受Lorlatinib治疗的首24个月内病情没有恶化，到第七年时依然保持无恶化机率高达79％。
另一方面，脑转移是ALK阳性肺癌患者最常面临的威胁之一。Lorlatinib被证实具极强穿透血脑屏障能力，治疗超过30个月后的患者没有出现新的脑部恶化病例，七年无颅内恶化机率高达92％，是对照组的6倍。初始已有脑转移的患者，七年无颅内恶化机率为83％；Lorlatinib更成功令96％原本没有脑转移的患者在七年内没有出现脑转移。
领导这项研究的中大医学院副院长（科研转化及创业）及肿瘤学系系主任莫树锦表示，今次长达七年的追踪研究让医学界看到一个可能性，可以将这种曾经极度危险的晚期肺癌转变为一种可控、可长期共存的“慢性病”。（完）